本来以为已经可以看到风雨后的绚丽彩虹，却没有想到，迎来的竟然是更加惨烈的凛冽风暴。五岁的小小男孩身上，就患有两大令医学界束手无策的罕见病。他和妈妈该如何面对今后的生活？

尽管周恒悦做了很多努力，但是罗瑞林的身体状况还是越来越不济，为了延缓肌肉衰竭，孩子每天需要服用激素，身体迅速变胖，走路也变得越来越吃力。

这是一张罗瑞林五岁时的照片，照片的男孩眉清目秀，惹人怜爱，是街坊邻居们口中的“小帅哥”。

这是一张罗瑞林十岁时的照片，照片中，罗瑞林长高了，但是脸庞也似乎浮肿起来，惹人心疼。

“为什么是我的儿子，为什么是现在患病？”周恒悦扪心自问，“以后又会变的怎么样呢？”

周恒悦开始通过网络寻访病友。她渐渐地得知，在花州，像她儿子罗瑞林这样的患病孩子，数以百计。

这是在患者宋宏智的家中，宋宏智家人将他的上衣掀开。

“周阿姨，你看看吧，”宋母向周恒悦展示，“这是宋宏智的背，全部就是这个样子了。”

“怎么会这样呢？怎么驼了呢？”

“他就是长期这样坐着，他读初中，读初二的时候就这样蜷起，他每晚上做作业，要做到十一二点，早晨六点必须起床，初二他都还能上学，上学期读了，下学期就没有去……”

今年十五岁的宋宏智已经失去了行走能力，脊柱严重变形，辍学在家。而相似的遭遇和心路历程，让病友们有了非常真实的联结。

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